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Miércoles 01 de mayo, 2024. 10:09 am

Alerta Cofepris por irregularidades en medicamento inyectable

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Alerta Cofepris por irregularidades en medicamento inyectable
 
Oaxaca.-La alerta de Cofepris se refiere a una notificación emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) en México, que tiene como objetivo informar a los profesionales de la salud y al público en general sobre situaciones que pueden afectar la seguridad y eficacia de los medicamentos.
 
En el caso específico de la alerta por irregularidades en el medicamento inyectable metotrexato, Cofepris ha identificado riesgos para la salud asociados con el uso de este medicamento, que es utilizado para tratar una variedad de condiciones médicas, incluyendo la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y el cáncer.
 
Riesgos para la saludLa alerta de Cofepris indica que el uso de metotrexato puede estar relacionado con un aumento del riesgo de desarrollar efectos secundarios graves, incluyendo:
  • Anemia aplásica: una condición en la que el cuerpo produce células sanguíneas anormales que no pueden funcionar adecuadamente.
  • Neutropenia: una disminución en el número de glóbulos blancos, que son parte del sistema inmunológico.
  • Hepatotoxicidad: daño al hígado.
  • Pulmonar fibrosis: una condición en la que las células de los pulmones se convierten en tejido cicatricial, lo que puede afectar la función respiratoria.
  • Reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia.
Causas de las irregularidadesLa alerta de Cofepris no especifica las causas específicas de las irregularidades en el medicamento metotrexato, pero es posible que estén relacionadas con problemas en la fabricación, almacenamiento o distribución del medicamento.Acciones de CofeprisEn respuesta a la alerta, Cofepris ha recomendado una serie de acciones para minimizar los riesgos asociados con el uso de metotrexato.
 
Estas acciones incluyen:
  • Realizar un seguimiento estrecho de los pacientes que toman metotrexato para detectar cualquier signo de efectos secundarios graves.
  • Informar a los pacientes sobre los posibles riesgos asociados con el uso de este medicamento.
  • Considerar la posibilidad de realizar pruebas de laboratorio periódicas para monitorear los niveles de glóbulos blancos y la función hepática.
  • Revisar las dosis y la frecuencia de administración del medicamento para asegurarse de que se ajustan a las necesidades individuales del paciente.
  • Considerar la posibilidad de cambiar a un medicamento alternativo si el paciente presenta efectos secundarios graves.
Es importante destacar que la alerta de Cofepris es un llamado a la atención para que los profesionales de la salud y los pacientes tomen medidas para minimizar los riesgos asociados con el uso de metotrexato.
 
Es fundamental que los pacientes que toman este medicamento consulten con su médico para discutir las recomendaciones específicas de Cofepris y para recibir orientación personalizada sobre cómo minimizar los riesgos.
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