Oaxaca.-La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer: Perjeta (pertuzumab) y Tagrisso (osimertinib).

 

Esta advertencia se debe a la identificación de productos que presentan números de lote y certificados analíticos no autorizados, así como la existencia de lotes falsificados.

Cofepris ha señalado varios números de lote que están involucrados en esta alerta:

• K8567H92: Fecha de caducidad septiembre 2022 (ya vencida).
• L3200A27: Fecha de caducidad 1 de noviembre de 2024.
• H0652H02: Fecha de caducidad junio 2025.
• H0639B03: Fecha de caducidad marzo 2025.
• H0642B02: Fecha de caducidad abril 2025.

Además, AstraZeneca, fabricante de Tagrisso, ha confirmado que el lote FJ0327, con fecha de caducidad junio 2025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos. También se ha indicado que la presentación en frasco de Tagrisso no está autorizada en México, lo que convierte su venta en una actividad ilegal Cofepris advierte que el consumo de estos medicamentos falsificados puede representar un grave riesgo para la salud, ya que no se puede garantizar su seguridad, calidad ni eficacia. La institución recomienda a la población:

• No adquirir ni consumir Perjeta y Tagrisso con las características mencionadas.
• Reportar cualquier reacción adversa o malestar tras el consumo al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
• Denunciar la comercialización ilegal a través del portal correspondiente.

Cofepris también ha instado a las farmacias y distribuidores a asegurarse de adquirir medicamentos únicamente a través de fuentes autorizadas y a validar los documentos correspondientes con los titulares del registro sanitario. Esto es crucial para garantizar la legalidad y seguridad de los productos