Oaxaca.-Esta decisión posiciona a México como uno de los primeros países en el mundo en aprobar este tratamiento, que es considerado un medicamento huérfano debido a su especificidad para una enfermedad poco común.

 

Detalles del Tratamiento

Indicación: Trikafta está destinado a pacientes a partir de los dos años que presentan al menos una mutación F508del en el gen CFTR o cualquier otra mutación relacionada con la fibrosis quística.

 

Formulaciones: El medicamento estará disponible en dos presentaciones:

Granulado, diseñado para facilitar la administración en niños de dos a seis años.

Tabletas, destinadas a pacientes de siete años en adelante.

 

La fibrosis quística es un trastorno genético que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo, provocando complicaciones como congestión pulmonar e infecciones recurrentes.

 

En México, se estima que nacen aproximadamente 300 niños al año con esta condición, lo que la clasifica como una enfermedad rara.

 

La autorización de Trikafta no solo mejora el acceso a tratamientos específicos, sino que también tiene el potencial de mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

 

Cofepris ha reafirmado su compromiso con los pacientes que padecen enfermedades raras al facilitar el acceso a este tipo de medicamentos, consolidando así el liderazgo de México en la adopción de tratamientos innovadores en el ámbito de la salud.