Oaxaca.-Los científicos han logrado avances en la eliminación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de las células infectadas utilizando una nueva tecnología llamada CRISPR-Cas. CRISPR-Cas es una herramienta de edición de genes que permite modificaciones precisas del genoma de un organismo cortando segmentos específicos de ADN.
Esta tecnología, desarrollada por Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier, que recibieron el Premio Nobel de Química en 2020, se ha mostrado prometedora a la hora de eliminar todo rastro del virus de las células infectadas en el laboratorio.
Un estudio dirigido por Elena Herrera-Carrillo del Centro Médico Universitario de Groningen (Países Bajos) demostró que el sistema CRISPR-Cas se puede utilizar para eliminar el VIH de las células infectadas.
Los investigadores atacaron y eliminaron con éxito el virus de varios tipos de células y reservorios, lo que sugiere que este enfoque podría conducir al desarrollo de una estrategia curativa.
CRISPR-Cas como posible cura para el VIH
La tecnología CRISPR-Cas ofrece un nuevo enfoque para el tratamiento del VIH, que ha demostrado ser un desafío debido a la capacidad del virus para integrar su genoma en el ADN del huésped, dificultando su eliminación.
Los investigadores enfatizaron que sus hallazgos representan una prueba de concepto, pero aún no una cura funcional para el VIH.
Desafíos en el tratamiento del VIH
Uno de los principales retos en el tratamiento del VIH es la capacidad del virus para integrar su genoma en el ADN del huésped, lo que dificulta enormemente su eliminación
