Oaxaca.-El estudio, que utilizó la herramienta CRISPR-Cas9, ha demostrado ser efectivo en células humanas en cultivo, abriendo la puerta a posibles terapias futuras para tratar esta condición genética.

Los investigadores emplearon CRISPR-Cas9, un método de edición genética que permite cortar y editar secuencias específicas de ADN. En este caso, se utilizaron múltiples herramientas CRISPR para cortar el cromosoma adicional en fragmentos, lo que facilitó su eliminación.

El estudio se llevó a cabo en células madre y fibroblastos humanos, obteniendo resultados positivos en ambas. Además, la técnica fue efectiva incluso en células diferenciadas que no se dividen, lo que amplía las posibilidades terapéuticas.

Aunque el estudio es un primer paso, demuestra que es posible revertir la trisomía 21 a nivel celular. Esto podría mejorar funciones celulares y reducir riesgos asociados con el Síndrome de Down, como enfermedades cardíacas o Alzheimer temprano.

El estudio se ha realizado solo en células en cultivo, por lo que aún se necesita más investigación para desarrollar terapias seguras y eficaces para su uso en humanos.

El avance abre la puerta a tratamientos personalizados que podrían mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down.

Sin embargo, se deben abordar los dilemas éticos asociados con la edición genética en humanos.